I risultati della sperimentazione clinica di Fase II F351 saranno pubblicati in Gastroenterologia clinica ed epatologia

Lo ha annunciato la Beijing Continent Pharmaceutical Co., Ltd. (di seguito denominata Continente di Pechino), una delle controllate consolidate di GNI Group Ltd. (di seguito denominato il gruppo), nella giornata di ieri sarà pubblicato ufficialmente sull'American Academic Journal l'articolo “Idronidone per il trattamento della cirrosi correlata all'epatite cronica B: uno studio randomizzato controllato di fase II” Gastroenterologia clinica ed epatologia.

Lo studio clinico di Fase II sull'idronidone (F351) ha dimostrato un miglioramento istologico significativo nella cirrosi nei pazienti con epatite cronica B, raggiungendo l'endpoint primario e dimostrando un buon profilo di sicurezza. Come rivelato dal gruppo il 17 marzo 2021, la China National Medical Products Administration ha designato l'F351 come "terapia rivoluzionaria" e la sperimentazione clinica di Fase III dell'F351 è iniziata nel gennaio 2022.

Per maggiori dettagli, fare riferimento all'articolo del 14 luglio 2022 sul sito Web di Pechino Continente di seguito.

https://www.bjcontinent.com/ar/news

Informazioni su GNI Group Ltd.

Il Gruppo GNI è una società sanitaria globale quotata al Consiglio per la crescita della Borsa di Tokyo che si occupa di scoperta di farmaci, sviluppo di farmaci, sviluppo di biomateriali, studi clinici, produzione e vendita sia negli Stati Uniti che in Cina. Per ulteriori informazioni, visitare il nostro sito Web di seguito https://www.gnipharma.com/

Questo documento è materiale di comunicato stampa creato esclusivamente allo scopo di divulgare pubblicamente l'avviso sul continente di Pechino sul loro sito Web e non allo scopo di sollecitare investimenti né in Giappone né all'estero.