Protagonist Therapeutics Appoints Scott Plevy, M.D., Executive Vice President and Therapeutic Head, Gastroenterology

Newark, California.E il 7 settembre 2021 /PRNewswire/ -- Protagonista Therapeutics, Inc. (Nasdaq: PTGX) ("protagonista" o "azienda") ha annunciato oggi la nomina di Scott Blevi, MD, al ruolo di Executive Vice President e Clinical Chief of Gastroenterology. Il Dr. Blevy supervisionerà le operazioni cliniche e lo sviluppo dei programmi in corso e futuri per Protagonista nella malattia gastrointestinale (GI), incluso PN-943, un farmaco di ricerca attualmente in uno studio di fase II sulla colite ulcerosa.

Scott è un leader di pensiero globale la cui ricerca traslazionale e clinica in gastroenterologia e immunologia ha contribuito in modo significativo allo sviluppo di farmaci per le malattie gastrointestinali. Cenare a Patel, Ph.D., protagonista principale e CEO. "Siamo entusiasti di avere qualcuno del calibro di Scott che si unisca al nostro team. La sua competenza ampiamente riconosciuta in gastroenterologia e la sua esperienza diversificata che abbraccia il mondo accademico, i grandi prodotti farmaceutici e la biotecnologia, miglioreranno le nostre capacità mentre avanziamo nei nostri programmi nelle malattie immunologiche".

"Sono entusiasta di unirmi al nostro protagonista in questo momento importante, basandosi sugli impressionanti progressi che il team ha già fatto finora", ha affermato il dott. "Il portfolio Protagonist ha il potenziale per affrontare importanti esigenze mediche non soddisfatte in diversi aspetti e tipi di malattie gastrointestinali. Non vedo l'ora di collaborare con i miei nuovi colleghi per apportare un cambiamento significativo nel modo in cui queste malattie vengono trattate".

Il Dr. Blevy è un gastroenterologo e immunologo molecolare che di recente ha ricoperto il ruolo di Chief Scientific Officer presso Senda Biosciences. In precedenza è stato Chief Scientific Officer di Synlogic Therapeutics e ha anche ricoperto il ruolo di Vice President di Immunology Research and Development presso Janssen Pharmaceuticals, dove ha contribuito alla scoperta, allo sviluppo, al rilascio e all'espansione di diversi importanti farmaci, tra cui Stelara.®. Dall'inizio della sua carriera, il Dr. Plevy ha pubblicato più di 110 articoli scientifici sottoposti a revisione paritaria in aree che includono nuovi interventi immunitari nelle malattie infiammatorie intestinali e altri disturbi immunitari. Ha completato diversi studi clinici in fase iniziale in cui ha servito come investigatore principale. Il Dr. Blevy ha conseguito sia lauree triennali che master Università della Columbia. Ha completato la sua specializzazione in Medicina Interna al Brigham and Women's Hospital.

Sul protagonista The Healing

Protagonist Therapeutics è un'azienda biofarmaceutica con molteplici nuove entità chimiche sperimentali basate su peptidi in varie fasi di sviluppo, tutte derivate dalla piattaforma tecnologica proprietaria dell'azienda.

La nostra pipeline principale include rusfertide (PTG-300), un imitatore dell'epcidina iniettabile sperimentale attualmente nella fase 2 di uno studio clinico proof-of-concept per la policitemia vera (PV), uno studio di fase 2 su materiali fotovoltaici con livelli elevati di ematocrito e un fase 2 Studio dell'emocromatosi ereditaria. Sulla base del feedback fornito dalla Food and Drug Administration e dalle autorità di regolamentazione dell'Unione Europea, la società prevede di avviare uno studio globale randomizzato, di fase III, controllato con placebo per valutare l'efficacia e la sicurezza di una dose settimanale di rusfertide per via sottocutanea.

L'azienda sta inoltre valutando un antipeptide specifico per l'integrina alfa-4-beta-7 (PN-943) attualmente in uno studio di fase II su adulti con colite ulcerosa attiva (CU) da moderata a grave. L'azienda prende di mira la colite ulcerosa come indicatore primario.

L'azienda ha una licenza mondiale e un accordo di collaborazione con Janssen Biotech, Inc. Per lo sviluppo di un antagonista del recettore peptidico IL-23 orale. I veicoli inclusi in questo accordo sono PTG-200, PN-235 e PN-232. PTG-200 è un peptide antagonista del recettore dell'interleuchina-23, legato all'intestino, somministrato per via orale in uno studio clinico di fase 2 per il morbo di Crohn. PN-235 e PN-232, entrambi candidati per un antagonista del recettore dell'interleuchina 23 orale di seconda generazione, sono attualmente in studio di fase I.

La sede principale del protagonista è a Newark, in California. Per ulteriori informazioni, visitare www.protagonist-inc.com.

Fonte: Protagonist Therapeutics, Inc.

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